미 식품 의약국 FDA가 2003 년 이후 처음으로 알츠하이머 치료제를 승인했다. FDA 는 7일 성명에서 바이오젠사의 약물 아두카누맙이 아츠하이머 병환자를 치료함에 있어 위험요소가 있지만 그 이점이 더 크다고 결론을 내렸다. FDA는 발표에서 미국인중 6백만명이 알츠하이머 병을 앓고 있으며 주 사망요인의 6번째로 그에 대한 치료가 시급하다고 언급했다. Aduhelm 아두헴 이라는 브랜드 이름으로 알려진 아두카누맙은 알츠하이머가 시작될때 뇌에서 아밀로이드 베크 플라크라는 단백질 침전물을 제거해 인지 저하를 늦추는 첫 번째 치료제라고 알려졌다. 그렇지만 이번 급속 승인 조치로 인해 추가적인 시험이 필요하며 이점이 확실시 되지 못하면 허가 조치가 취소될 수 있다고 밝혔다.
