코로나19 치료제로 사용되고 있는 렘데시비르의 실제 효과에 대해 논란이 일고 있지만, 정부는 의료진의 판단 하에 계속 사용할 것을 권고했다.
식품의약품안전처와 질병관리청은 23일 “세계보건기구(WHO)에서 발표한 ‘렘데시비르’의 임상시험 결과와 관련해 제품의 허가사항에 따라 의료진의 판단 아래 투여하는 것이 지속 권고된다”고 밝혔다.
앞서 지난 15일 WHO는 렘데시비르에 대한 임상시험 결과를 발표하며, 사망률과 치료기간 등이 대조군과 차이가 없었다고 발표했다. 다만, 해당 연구결과는 학술논문 게재절차상의 동료심사(peer review) 과정을 거치지 않았다.
보건당국은 전문가 자문을 받고 WHO의 발표내용을 검토한 끝에, 발표 내용에 대한 추가적인 자료 검토가 필요하다고 판단했다.
만약, WHO가 렘데시비르 임상시험에 대한 최종 임상시험 결과를 발표하면 다시 사용 여부를 검토할 예정이며 그 때까지는 사용할 수 있도록 했다.
(사진=이한형 기자/자료사진)정부는 지난 7월 24일 미국 국립 알레르기 및 전염병 연구소(NIAID)에서 주도한 임상시험 결과에 근거해 보조 산소가 필요한 중증 입원환자 등에 한정해 렘데시비르를 사용할 수 있도록 허가한 바 있다.
당시 연구에서는 렘데시비르가 치료기간을 5일 단축했다는 결과가 나왔고, 식약처 코로나19 전문가위원회 및 신종감염병 중앙임상위원회는 임상적으로 의미있는 결과라고 판단했다.
렘데시비르는 현재 미국, 유럽, 일본, 대만, 싱가포르 등에서도 코로나19 치료제로 승인돼 사용되고 있다.
