미국 제약회사 존슨앤드존슨의 코로나19 백신이 3상 임상시험에서 66%의 효과가 나타났다.
이 회사는 29일(현지시간) 세계 8개 국가 4만 4천명을 대상으로 지난해 9월부터 시행해온 3상 시험 결과를 발표했다.
이 회사의 백신은 2회 접종해야하는 경쟁사들 백신과 달리 1회 접종용으로 개발됐다.
영상 2∼8도의 실온에서 보관가능하다는 것 또한 장점이다.
이 백신은 미국에서는 72%, 라틴아메리카에서는 66%, 남아프리카공화국에서는 57%의 예방효과를 각각 보였다.
중증 코로나19를 예방하는 데에는 85%의 효과가 나타났다고 한다.
미국 언론은 존슨앤드존슨 백신의 예방효과가 화이자 백신(95%), 모더나 백신(94.1%)보다는 낮지만 충분히 강력한 것이라고 평가했다.
그러나 뉴욕타임스는 남아공의 효과가 다른 나라에 비해 떨어진 것은 문제라고 지적했다.
‘B.1.351’로 불리는 변이 바이러스가 유행하고 있는 곳인 만큼 존슨앤드존슨 백신이 해당 변이 바이러스에 취약할 수 있다는 것이다.
존슨앤드존슨은 이르면 다음주 FDA에 긴급사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔다.
화이자와 모더나의 전례를 보면 존슨앤드존슨 백신은 2월 말쯤 승인을 받을 수 있을 것으로 예상된다.
승인을 받게 되면 화이자, 모더나에 이어 세 번째로 사용 허가를 받는 백신이 된다.
그러나 초기 사용은 미국으로만 제한 것으로 보인다.
뉴욕타임스는 FDA 승인 이후 4월 초까지 개발될 3천만회분은 미국에서 소진될 것이라고 전망했다.
미국 정부는 이미 지난해 8월 존슨앤드존슨과 1억회분 공급계약을 체결하면서 추가 2억회분 구입도 옵션으로 넣었다.
